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什么是马凡氏综合征?遗传的几率有多大

次浏览 编辑 admin
2021-12-06 17:11:07

可能很多人不知道马凡氏综合征,马凡氏综合这是一种穿透结缔组织的先天性疾病。常表现为染色体的显性遗传,是家族式病变的主要原因,如骨骼、心脏、肌肉、韧带、结缔组织等。骨骼的形状很普通,全身骨骼纤细。

什么是马凡氏综合症?遗传的几率有多大(图1)

什么是马凡氏综合征?遗传的几率有多大

首先,我们要知道马凡氏综合征确实是会遗传的,因为它属于成人显性遗传。从遗传学的角度来看,相信只要家庭中有近亲患此病,孩子患此病的概率就会逐渐增加。这个概率主要取决于你的父母,而父母如果没有这个疾病,那就不用太过担心。

马凡氏综合征的常见症状提现在四肢、手指、脚趾细长且不对称,身高比正常人更高,还可能会伴有心血管系统异常。多数患有马凡氏综合征的患者病情会随着年龄的增长而恶化。

马凡氏综合征遗传的几率有多大,马凡氏综合征是否会遗传这个问题的,取决于父母的基因。如果父母双方都有马凡氏综合征,或者父母一方单方面有马凡氏综合征,只要有双显性基因,那么他们的下一代肯定会被遗传。

如果父母是单方面患病,并且有单一显性基因,那么下一代患病的几率为50%。而另外50%是健康的。因此,马凡综合症不一定是遗传的,它取决于患者父母的基因。对于有家族史的人来说,其发病的记录在0.04%~0.1%左右。

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