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多囊肝多囊肾

次浏览 编辑 王木木
2021-05-22 15:14:26

多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病,可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传一般在30岁左右发病,发病率为1/1250,初期肾脏中仅有少数的几个囊肿,随着年龄的发展,整个肾都会布满大小不等的囊肿,压迫到肾实质,使得肾单位减少,这种类型的也可以称为是成人型。成人型多囊肾占晚期肾病的10%,多为双肾型。发病机制目前不请吃,可能和肾小管梗阻和肾单位不同部位的局部扩张有关。婴儿型是常染色体隐性遗传,比较少见,发病率为1/10000。怀孕7个月B超检查时宫内的胎儿为多囊肾,儿童期也会有肝肾功能不全的表现。

多囊肝多囊肾(图1) 

多囊肝多囊肾能活多久

1、能活多久取决于疾病发现得是早还是晚,以及患者的年龄。发病年龄越早,症状就会越重,发病年龄越晚,症状就会越轻。病症的严重程度男性比女性会更加严重。

2、患者从发病初期会发展成为肾衰竭、肝硬化,一般平均时间在10年以上。不过个体会存在差异,日常的习惯和饮食健康也是影响该因素的重要原因。

3、很多成年人的多囊肝多囊肾出生的时候就有,有些患者没有临床症状表现,也没有发病,都是在体检的时候才发现异常。

4、多囊肾患者很多都合并多囊肝。但是肝功能正常,没有其他明显的症状,甚至在脾,胰,肺等地方也都有囊肿。少部分的患者会出现颅内出血、血管畸形以及动脉瘤,这对于患者的健康影响非常之大。


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